La mutazione del gene MTHFR causata dalla corrispondente riduzione dell'attività enzimatica può inibire la conversione dell'omocisteina in metionina, portando a ipofolatemia e iperomocisteinemia.

Attraverso la tecnologia dei test genetici, il rilevamento del gene MTHFR umano può scoprire il livello di assorbimento e utilizzo dell'acido folico di diversi individui il prima possibile, in modo da escludere i gruppi ad alto rischio che sono inclini alla carenza di acido folico e realizzare l'integratore personalizzato di acido folico.

Kit di genotipizzazione MTHFR umano (sonda fluorescente PCR)

Tipo di campione: sangue intero

•No coè richiesto un processo di estrazione dell'acido nucleico convenzionale.

• Integrazione dei componenti del reagente, funzionamento semplice e veloce.

• Il test può essere eseguito con solo un piccolo litro di campione di sangue.

• Elevata specificità e sensibilità.

• Pazienti ipertesi con omocisteina elevata

• Persone che necessitano di integratori di acido folico

QuestoKit di genotipizzazione MTHFR umanoè adatto per strumenti per PCR quantitativa in tempo reale Cayudi Biotech Mini8 Plus, ABI 7500, Roche LightCycler 480.