Specifiche di imballaggio
10 porzioni/scatola, 2x10 porzioni/scatola, 3x10 porzioni/scatola, 4x10 porzioni/scatola, 5×10 porzioni/scatola, 6x10 porzioni/scatola,
15 porzioni/scatola, 2x15 porzioni/scatola, 3x15 porzioni/scatola, 4x15 porzioni/scatola, 5×15 porzioni/scatola, 6x15 porzioni/scatola,
20 porzioni/scatola, 2x20 porzioni/scatola, 3x20 porzioni/scatola, 4x20 porzioni/scatola, 5×20 porzioni/scatola, 6x20 porzioni/scatola,
25 porzioni/scatola, 2x25 porzioni/scatola, 3x25 porzioni/scatola, 4x25 porzioni/scatola, 5×25 porzioni/scatola, 6x25 porzioni/scatola,
30 porzioni/scatola, 2x30 porzioni/scatola, 3x30 porzioni/scatola, 4x30 porzioni/scatola, 5×30 porzioni/scatola, 6x30 porzioni/scatola,
35 porzioni/scatola, 2x35 porzioni/scatola, 3x35 porzioni/scatola, 4x35 porzioni/scatola, 5×35 porzioni/scatola, 6x35 porzioni/scatola,
40 porzioni/scatola, 2x40 porzioni/scatola, 3x40 porzioni/scatola, 4x40 porzioni/scatola, 5×40 porzioni/scatola, 6x40 porzioni/scatola,
50 porzioni/scatola, 2x50 porzioni/scatola.

Utilizzo previsto

Viene utilizzato principalmente per rilevare quantitativamente il contenuto di interleuchina 6 (IL-6) nel siero umano, plasma e sangue intero in vitro.
L'interleuchina 6 è un fattore infiammatorio, composto da 184 residui di amminoacidi, con un peso molecolare relativo di circa 26KD. L'IL-6 è secreta principalmente da monociti, macrofagi, cellule B, cellule T, cellule endoteliali, fibroblasti, ecc. e svolge un ruolo biologico legandosi ai suoi recettori. L'interleuchina-6 viene prodotta rapidamente nel processo di infiammazione acuta durante lesioni interne ed esterne, interventi chirurgici, risposta allo stress, infezioni, morte cerebrale, produzione di tumori e altre situazioni. La concentrazione di interleuchina 6 nei pazienti chirurgici può indicare se ci saranno complicazioni chirurgiche. Il monitoraggio continuo dei livelli di interleuchina-6 nei pazienti in terapia intensiva (ICU) può valutare efficacemente la gravità della sindrome da risposta infiammatoria sistemica (SIRS), la sepsi e la prognosi dello shock settico. L'interleuchina 6 può essere utilizzata anche come indicatore di preallarme della sepsi.
I metodi di rilevamento dell'interleuchina 6 (IL-6) comunemente usati nei laboratori clinici includono principalmente il metodo di immunoluminescenza a fluorescenza secca e il metodo di chemiluminescenza.

Principio di ispezione

Questo reagente utilizza il metodo sandwich con doppio anticorpo a immunofluorescenza per rilevare quantitativamente la concentrazione di interleuchina 6. Far cadere il campione da testare nel foro del campione della scheda del test. Sotto l'azione della cromatografia, il campione reagisce con il lattice fluorescente rivestito con l'anticorpo monoclonale I dell'interleuchina-6 sul tampone di legame e il complesso di reazione si diffonde in avanti lungo la membrana di nitrocellulosa. È stato catturato dall'anticorpo monoclonale II dell'interleuchina-6 rivestito sul linea di rilevamento a membrana di nitrocellulosa. Più interleuchina 6 nel campione, più complessi si accumulano sulla linea di rilevamento. L'intensità del segnale anticorpale fluorescente riflette la quantità di interleuchina 6 catturata. La concentrazione di interleuchina 6 nel campione può essere determinata con l'attrezzatura appropriata.

Indice di prestazione del prodotto
1. Aspetto: la striscia reattiva è pulita e completa
2. Proprietà fisiche: larghezza della striscia di pellicola ≥2,5 mm; velocità di spostamento ≥5mm/min
3. Precisione: la deviazione relativa non deve essere superiore al 20%
4. Limite minimo di rilevazione: non deve essere superiore a 3 pg/mL
5. Linearità: (3-5000) pg/mL, all'interno di questo intervallo lineare, il coefficiente di correlazione lineare r non deve essere inferiore a 0,9900
6. Ripetibilità: CV≤15%
7. Differenza tra i lotti: CV≤20%

Precauzioni
1. Questo prodotto è un reagente diagnostico in vitro monouso, non riutilizzarlo e non utilizzare prodotti scaduti.
2. Durante la raccolta, lo smaltimento, la conservazione, la miscelazione e l'analisi dei campioni devono essere adottate adeguate misure di protezione.
3. Si prega di non aprire il prodotto prima dell'uso e di non utilizzare kit o schede di prova ovviamente danneggiati.
4. I componenti dei kit con numeri di lotto diversi non possono essere mischiati.
5. La test card e i suoi componenti sono applicabili solo ai relativi strumenti di supporto.
6. Questo kit è riconducibile a un kit di test commerciale. Per ulteriori informazioni, consultare il produttore.
7. È necessario seguire i passaggi del test indicati. Un'operazione impropria porterà a risultati errati.
8. Non inserire la test card con la superficie bagnata da altri liquidi nell'analizzatore per evitare contaminazioni e danni allo strumento. Si prega di smaltire correttamente la scheda di prova utilizzata e di non gettarla a caso.
9. La temperatura dell'ambiente sperimentale dovrebbe essere evitata troppo alta. La test card conservata a bassa temperatura deve essere riportata a temperatura ambiente prima di aprirla per evitare l'assorbimento di umidità.
10. La scheda di prova e il tester devono evitare vibrazioni e ambiente elettromagnetico durante l'uso. La vibrazione generata dallo strumento stesso è normale durante il normale utilizzo. Si prega di non estrarre la scheda di calibrazione durante il test.
11. Si consiglia di utilizzare campioni freschi. Tutti i campioni dei pazienti devono essere trattati come potenziali fonti di infezione e tutti i rifiuti generati durante il test devono essere smaltiti in conformità con le normative locali.
12. Consultare l'etichetta per la data di produzione e la data di scadenza.