Nanjing Norman Biological Technology Co., Ltd. è un'impresa high-tech nazionale specializzata nella ricerca e sviluppo, produzione, vendita e assistenza di prodotti diagnostici in vitro. Come unico membro del Comitato tecnico per la standardizzazione del laboratorio medico clinico nazionale e del sistema diagnostico in vitro (TC136) a Nanchino. L'attività dell'azienda copre l'immunodiagnosi, la diagnosi molecolare e altri campi.
Prodotti immunodiagnostici: i piccoli analizzatori automatici orbitali di chemiluminescenza Norman dispongono della tecnologia di rilevamento rapido della chemiluminescenza in 7 minuti originale al mondo, brevetti europei e americani PCT (procalcitonina), tecnologia di rilevamento del sangue periferico da 10 microlitri e quasi 100 tipi di reagenti per infiammazioni ambulatoriali e di emergenza, dolore toracico, infarto miocardico, insufficienza cardiaca, addome acuto, diagnosi ginecologica, ecc.
Prodotti diagnostici molecolari: i prodotti POCT molecolari adottano una tecnologia avanzata senza estrazione, che può completare il rilevamento dei campioni entro 30 minuti.
Campo di autotest: basati sull'innovativa tecnologia diagnostica molecolare microfluidica, i prodotti di autotest Norman possono realizzare autotest di malattie infettive umane o animali domestici, come nuova corona, influenza A e B, virus sinciziale, rotavirus, norovirus, AIDS, sifilide, gonorrea, ecc.
Campo del materiale biologico: include antigeni, anticorpi, sfere magnetiche, enzimi chiave per la diagnosi molecolare, Taq DNA polimerasi, T7 RNA polimerasi, enzima di copertura del virus vaccinico, ecc.
Covid-19: Norman ora introduce il Portafolio POCT dei kit di test del Coronavirus (COVID-19, SARS-CoV-2, 2019-nCOV) per gli operatori sanitari.
Utilizzato principalmente per il rilevamento quantitativo in vitro del contenuto di interleuchina 6 (IL-6) nel siero, plasma e sangue intero umani
Il kit è una PCR fluorescente in tempo reale con sonda TaqMan per rilevare qualitativamente ORF1ab, acido nucleico dei geni N di 2019-nCoV nel tampone faringeo, nell'espettorato in pazienti con sospetti sintomi di polmonite e casi di clustering.
Per l'estrazione, l'arricchimento, la purificazione e altre fasi dell'acido nucleico. I prodotti trasformati vengono utilizzati per la diagnosi clinica in vitro.
Il kit completo della proteina C-reattiva (FR-CRP) (immunofluorescenza) è principalmente per ilin vitrodeterminazione quantitativa della proteina C-reattiva ad alta sensibilità (hs-CRP) e della proteina C-reattiva convenzionale nel sangue intero umano (WB) e nel plasma.
La cassetta viene utilizzata per il rilevamento qualitativo del nuovo antigene del coronavirus nei tamponi orofaringei umani o nei tamponi nasofaringei in vitro.
La cassetta viene utilizzata per il rilevamento qualitativo del nuovo antigene del coronavirus nei tamponi orofaringei umani o nei tamponi nasofaringei in vitro.
Il kit per il test degli anticorpi neutralizzanti (oro colloidale) viene utilizzato per la rilevamento rapido e qualitativo dell'anticorpo neutralizzante nell'uomo sangue intero, siero, plasma e sangue in vitro, come aiuto identificare gli individui con una risposta immunitaria adattativa a COVID 19
Il test rapido combinato COVID-19 e antigene dell’influenza A+B è destinato all’uso da parte di personale di laboratorio clinico addestrato.
La cassetta viene utilizzata per il rilevamento qualitativo di nuovi anticorpi IgM e IgG contro il coronavirus nel sangue intero, nel siero o nel plasma umano.
La cassetta viene utilizzata per il rilevamento qualitativo del nuovo antigene del coronavirus nei tamponi orofaringei umani o nei tamponi nasofaringei in vitro.
No brief introduction
La cassetta è utilizzata per il rilevamento qualitativo dell'antigene del virus della parainfluenza di tipo Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ _in tamponi orofaringei umani o tamponi nasofaringei in vitro.
La cassetta viene utilizzata per il rilevamento qualitativo dell'antigene di superficie dell'epatite B (HBsAg) nel sangue intero umano, nel siero o nel plasma (compresi neonati, donne in gravidanza, ecc.).
La cassetta viene utilizzata per il rilevamento qualitativo degli anticorpi contro il virus dell'epatite c (HCV) nel sangue intero, nel siero o nel plasma umano.
La cassetta è utilizzata per la rilevazione qualitativa di Mycoplasma Pneumoniae in tamponi orofaringei umani o tamponi nasofaringei in vitro.
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